日本国産の
EXOEVER PreNAD+
NMNをコアとするNADラム前駆フォーミュラ、
細胞エネルギー代謝と老化防止に関するメカニズムを支援するために設計された
製品の紹介
- 製品名：EXOEVER Pre NAD+500 mgx 10本
- 内容物：10本/箱
- ほぞんほうほう：冷蔵（2-8度）または常温日光を避けた場所
-
げんりょう：純度≧99%NMNβ-ニコチンアミンモノヌクレオチド
（β-Nicotinamide Mononucleotide）
NMNはNAD+の前駆体であり体内でNAD+を生成する - せいぞうこく：日本
- 生産：テレス制薬株式会社
科学的実証：
NAD+細胞の若い鍵となる暗号
NAD+は細胞内エネルギー産生に必須の補酵素であり、長寿遺伝子であるサーチュインを活性化する働きがあります。NAD+の前駆体であるNMNは、体内に取り込まれると速やかにNAD+に変換されます。しかし、加齢とともに体内のNAD+レベルは著しく減少します。
エネルギー代謝を開始することができる
現在研究され、
有効なNMNの機能は何ですか?
- ミトコンドリアのエネルギー産生促進
- サーチュイン遺伝子（Sirtuins)の活性化
- DNAの修復
- 代謝改善・インスリン感受性の向上
NMN（ニコチンアミド・モノヌクレオチド）と NAD+のメカニズム
NMNは NAD+ の前駆体です。
体内における変換ルートは以下の通りです：
NMN → NAMPT経路を経て → NAD+ へ変換
NAD+ は、細胞内において最も重要なエネルギー生成および修復分子の一つであり、電子伝達系における重要な補酵素として働きます。
- ATP（エネルギー）産生の増加
- 細胞のエネルギー効率の向上
- 疲労感の軽減
- 集中力・認知機能の改善
- 心機能および筋肉持久力の向上
NAD+ は、サーチュイン（Sirtuins）が機能するために欠かせない「燃料」です。
NAD+ レベルが上昇すると：
- DNA修復の開始
- 慢性炎症の抑制
- 細胞のストレス応答の改善
- 細胞老化の遅延
これらの理由から、多くの抗加齢医学センターでは、NMNやNAD+を「ロンジェビティ（長寿）」の基本療法として採用しています。
NAD+ は、PARP（ポリADPリボースポリメラーゼ）という酵素がDNAを修復する際の必須物質です。
NAD+ が減少すると：
- DNA修復能力の低下
- 細胞老化の加速
- 炎症の増加
- 退行性疾患のリスク上昇
40歳を過ぎて NAD+ が減少すると、多くの人に以下のような症状が現れ始めます：
- 体力の低下
- 睡眠の質の悪化
- 代謝の低下
- 認知機能の低下
最新の研究では、NAD+ レベルを高めることで以下の効果が期待できることが分かっています：
- 脂質代謝の改善
- インスリン感受性の向上
- 脂肪燃焼のサポートと血糖値の安定化
我々のPreNAD+
天然原料由来のバイオ酵素精製技術
当社の製品の品質純度は99%以上に達することができ、USP（米国薬局方）やJP（日本薬局方）などの基準を満たしています。
原料は「天然食品中のビタミンB3とアミン酸に由来する」が、私たちの製品は「生物酵素転化精製」を経て得られた高純度製品である。
| てんねんゆらい | ふくむ しゅよう ぜんたい ぶっしつ |
|---|---|
| ビール酵母、米麹、乳酸菌 | ニコチンアミドモノヌクレオチド |
| 大豆、黒豆、レンティル豆 | ニコチン酸 |
| 玄米、小麦胚芽、全粒穀物 | ビタミンB3群 |
| 魚類（サケ、マグロ、サバ） | ニコチン酸 |
| ピーナッツ、ゴマ、ナッツ類 | 天然ニコチンアミドモノヌクレオチド |
日本食品分析センターによる試験を実施済み
1.日本第三者機関JFRL（日本食品分析センター）検査
2.第三者のGLP検査実験室による毒理と微生物検査
| 製品名 | EXOEVER Pre NAD+500 mgx 10本 |
| 表示名称 | β-ニコチンアミンモノヌクレオチド（β-Nicotinamide Mononucleotide） |
| せいぞうこく | 日本 |
| CAS No | 1094-61-7 |
| 分析試験項目 | 結果 | 定量下限 | 方法 |
|---|---|---|---|
| ヒ素（Asとして） | 検出せず | 0.1 ppm | 原子吸光光度法 |
| 鉛 | 検出せず | 0.05 ppm | 原子吸光光度法 |
| カドミウム | 検出せず | 0.01 ppm | 原子吸光光度法 |
| 総水銀（總汞） | 検出せず | 0.01 ppm | 加熱気化原子吸光光度法 |
| 一般細菌数（生菌数） | 100以下/g | ----- | SCDLP寒天平板培養法 |
| カビ数 | 陰性/0.1g | ----- | GPLP寒天平板培養法 |
| エンドトキシン | 陰性，0.06 EU/mg 未満 | ----- | ゲル化法 |
| 急性経口毒性試験 | マウスの急性経口毒性試験、観察期間ともに異常は認められなかった | ||
| 急性静脈内毒性試験 | 雄マウス試験、観察期間ともに異常なし | ||
試験の結果、本製品は純度と安全性が高く、微生物汚染がなく、過剰な重金属を含まず、エンドトキシン含有量が基準を満たしていることが示され、注射剤や高級栄養補助食品への使用に適しています。
4種の検査結果、完全公開
観察期間ともに異常は認められなかった
観察期間中異常なし
日本トップクラスの製薬ラボとの共同開発
Pre NAD+活性成分の安定性と究極の吸収を実現するために、私たちは日本の深い医薬背景を持つ科学研究機関と協力しています。
この実験室は日本先端科学技術大学院を卒業し、有機合成と再生医療を専門とする専門家がリードし、再生医学の理念を基礎とし、細胞微細化（細胞活性化）の概念を中心に、先端再生医学の概念に基づく医療材料と技術を積極的に採用している。
医研級安定技術：高活性分子に対して専属安定化処理を行い、1本1本の製品が開封後も最高の生物利用率を維持することを確保する。
全プロセス監視：「化粧品製造販売業許可」を備えた専門製薬工場で完成し、基材の選択から防腐技術まで、すべて薬品レベルの監視基準に従う。
